摘要标题:

壳寡糖抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪生成。

摘要来源:

J Microbiol Biotechnol。 2008 年 1 月;18(1):80-7。 PMID:18239421

摘要作者:

Eun Jae Cho、Md Atiar Rahman、Sang Woo Kim、Yu Mi Baek、Hye Jin Hwang、Jung Young Oh、Hee Sun Hwang、Sung Hak Lee、Jong Won Yun

摘要:

3T3-L1 细胞系是一种成熟且常用的评估脂肪细胞分化的体外模型。经过几天的时间,汇合的 3T3-L1 细胞可以在脂肪形成混合物的存在下转化为脂肪细胞。本研究研究了壳寡糖(CO)对3T3-L1细胞脂肪细胞分化的影响。 CO以剂量依赖性方式显着降低脂质积累(脂肪生成的标志)。低分子质量CO(1-3 kDa)对于抑制脂肪细胞差异最有效。联系。此外,CO处理显着降低了CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)α和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ(关键的脂肪形成转录因子)的mRNA表达水平。 CO 还显着下调脂肪形成标记蛋白,如瘦素、脂联素和抵抗素。我们的研究结果表明,CO 通过下调脂肪形成转录因子和其他特定基因的表达来抑制脂肪细胞分化,从而发挥抗肥胖作用。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 超重, 肥胖,
治疗物质 : 壳聚糖,

重点研究课题

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