桑黄（桑黄）通过网络药理学缓解 2 型糖尿病的活性成分和机制。
摘要来源：基因。 2021 年 2 月 5 日；768:145320。 Epub 2020 年 11 月 26 日。PMID：33248199
摘要作者：Ki Kwang Oh、Md Adnan、Dong Ha Cho
文章隶属关系：Ki Kwang Oh
摘要：在野蔷薇 (PL@RM) 上生长的桑黄（蘑菇），从韩国民间疗法中揭示了对 2 型糖尿病 (T2DM) 的有益效果和安全性。然而，其活性化学成分和抗T2DM的机制尚未得到证实。因此，我们通过网络药理学破译了PL@RM抗T2DM的活性化合物和机制。 PL@RM 的 GC-MS 显示出 54 种化合物，这些化合物的药物相似性通过 Lipinskis 规则得到证实。化合物(40)相关基因由相似性集成方法（SEA）和 SwissTargetPrediction（STP）组成。两个数据库之间的重叠基因 (61) 被确定。此外，从DisGeNet和OMIM数据库中提取了T2DM相关基因（4,736）。同时，在重叠基因（61个）和T2DM相关基因（4,736个）之间构建维恩图，最终挑选出48个基因。 RStudio 绘制并可视化了化合物和重叠基因之间的交互网络。此外，通过String评估KEGG Pathway富集分析。字符串分析显示，PL@RM抗T2DM的机制与16条通路相关，其中通过灭活代谢通路来抑制糖异生被认为是PL@RM抗T2DM的中枢通路。此外，气泡图表明AMPK信号通路的激活可能会增强胰岛素受体（IR）的磷酸化，这被认为是PL@RM抗T2DM的关键信号通路。此外，e autodock vina 揭示了表胆固醇（最接近药物的化合物）对 HMGCR（中心基因）的有前景的结合亲和能。总体而言，这项工作暗示了PL@RM对T2DM的治疗证据，并且这些数据阐述了PL@RM抗T2DM的主要化合物和机制。