β-石竹烯：肥胖引起的肠屏障功能障碍的治疗替代品。
摘要来源：分子。 2022 年 9 月 20 日；27(19)。 Epub 2022 年 9 月 20 日。PMID：36234691
摘要作者：Uriel Ulises Rodríguez-Mejía、Juan Manuel维韦罗斯-帕雷德斯、阿德莱达·萨拉·米尼亚·泽佩达-莫拉莱斯、卢克雷西亚·卡雷拉-金塔纳尔、何塞·塞尔吉奥·泽佩达-努尼奥、吉尔伯托·委拉斯开兹-华雷斯、维达尔·德尔加多-里佐、特立尼达·加西亚-伊格莱西亚斯、路易莎·瓜达卢佩·卡马乔-帕迪利亚、伊丽莎白·瓦雷拉-纳瓦罗、路易斯·阿尔贝托安吉亚诺-塞维利亚, Esmeralda Marisol Franco-Torres、Rocio Ivette López-Roa
文章归属：Uriel Ulises Rodríguez-Mejía
摘要：肥胖是脂肪过度堆积，加剧新陈代谢和代谢紊乱。炎症过程。研究将这些过程与肠道状况和失调、血液中脂多糖 (LPS) 浓度增加、肠道微生物群丰度差异以及短链脂肪酸等次级代谢产物的产生联系起来。 β-石竹烯（ BCP）是一种天然倍半萜，具有抗炎特性，具有对抗代谢疾病的潜在用途。在给予 BCP [50 mg/kg] 的 16 周龄 C57BL/6 小鼠中建立饮食诱导的肥胖模型。在高脂饮食（HFD）组中观察到 Claudin-1 表达减少，这是由服用 BCP 引起的；除 BCP 外，标准饮食 (STD) 组与 HFD 组之间的 和 均有所下降。然而，在 STD 中使用 BCP 增加了脂肪酸的表达；在 HFD 组中观察到了类似的效果，该组的浓度降低，但通过使用 BCP。 HFD 组的内毒素血症和血清瘦素水平升高，而 HFD + BCP 组的内毒素血症和血清瘦素水平与 STD 组相似，这归因于在肥胖情况下能够降低这些水平。