摘要标题：
汉黄芩素通过抑制焦亡和失活 IL-17 信号通路改善肥胖引起的脂质代谢紊乱和心脏损伤。
摘要来源：Am J Chin Med。 2022；50(6)：1553-1564。 Epub 2022 年 6 月 30 日。PMID：35770725
摘要作者：周程、殷晓玲
文章所属单位：程周
摘要：肥胖导致心脏结构和功能变化，已成为全球疾病负担。汉黄芩素是一种天然黄酮类化合物，具有心脏保护、神经保护和抗癌特性。然而，汉黄芩素对肥胖引起的心脏损伤的影响仍不清楚。本研究成功建立了高脂饮食（HFD）诱导的肥胖小鼠模型。此外，高脂饮食还会引起小鼠脂肪量和心脏损伤。更重要的是，汉黄芩素治疗减少了脂肪量并改善了心脏乐趣HFD 小鼠的作用。一致地，汉黄芩素通过降低血清中甘油三酯（TC）、总胆固醇（TG）和非酯化脂肪酸（NEFA）水平以及TG和游离脂肪酸（FFA）改善HFD诱导的肥胖小鼠的心肌脂质代谢。 ）心脏组织中的水平。有趣的是，汉黄芩素治疗可减轻 HFD 诱导的肥胖小鼠的心肌焦亡。通过生物信息学分析，预测IL-17信号通路受汉黄芩素调节。结果表明，汉黄芩素可使 HFD 小鼠的 IL-17 信号通路失活。研究结果表明，汉黄芩素通过抑制细胞焦亡、失活IL-17信号通路，改善肥胖引起的脂质代谢紊乱和心脏损伤，为高脂饮食引起的心脏损伤提供了新的治疗策略。