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未成熟悬钩子及其成分的抗肥胖作用：基础物质的体外和体内表征机制。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2016；2016：4357656。 Epub 2016 年 1 月 19 日。PMID：26904142
摘要作者：Dool-Ri Oh、Yujin Kim、Eun-Jin Choi、Hunmi-Lee、 Myung-A Jung、Donghyuck Bae、Ara Jo、Young Ran Kim、Sunoh Kim
文章所属：Dool-Ri Oh
摘要：背景。本研究的目的是对未成熟的悬钩子 (uRC) 进行生物引导分级分离，评估其抗肥胖活性中涉及的脂质积累系统，并研究 uRC 的作用机制。结果。分馏后其中，uRC (uRCB) 的 BuOH 部分是最活跃的部分，以剂量依赖性方式抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化。此外，在 HFD 诱导的肥胖小鼠口服 8 周后，uRCB（10 和 50mg/kg/天）显着降低了体重、食物效率、脂肪组织重量和 LDL 胆固醇、血糖、 TC 和 TG 水平。同样，uRCB 显着抑制体内脂肪组织中 PPARγ mRNA 水平的升高。接下来，我们研究了从 uRCB 中分离的鞣花酸、艾西白碱、5-羟基-2-吡啶甲醇、间羟基苯基甘氨酸和 4-羟基香豆素的抗肥胖作用。在不影响细胞活力的情况下，五种生物活性化合物降低了 3T3-L1 细胞中的脂质积累以及关键脂肪形成基因（如 PPARγ、C/EBPα、SREBP-1c、ACC 和 FAS）的 mRNA 表达水平。结论。这些结果表明 uRC 及其五种生物活性化合物可能是有用的治疗年龄通过下调脂肪生成和脂肪生成来控制体重。