来自黄药子的薯蓣皂苷元：治疗 II 型糖尿病的新药，具有抑制 α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶。
摘要来源：PLoS One。 2014 年；9(9)：e106039。 Epub 2014 年 9 月 12 日。PMID：25216353
摘要作者：Sougata Ghosh、Piyush More、Abhishek Derle、Ajay B Patil、 Pramod Markad、Adersh Asok、Navanath Kumbhar、Mahemud L Shaikh、Boppana Ramanamurthy、Vaishali S Shinde、Dilip D Dhavale、Balu A Chopade
文章隶属关系：Sougata Ghosh
摘要：糖尿病是一种以餐后高血糖为特征的多因素代谢性疾病(PPHG).α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂旨在探索新型治疗药物。在此我们报告承诺黄药子及其生物活性成分薯蓣皂苷元作为新型α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂。黄花球茎的石油醚、乙酸乙酯、甲醇和70%乙醇(v/v)提取物中，乙酸乙酯提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率最高，分别为72.06±0.51%和82.64±2.32% 。乙酸乙酯提取物的 GC-TOF-MS 分析表明存在高薯蓣皂苷元含量。通过 FTIR、1H NMR 和 13C NMR 分离和鉴定薯蓣皂苷元，并通过 HPLC 确认，显示对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制分别高达 70.94 ± 1.24% 和 81.71 ± 3.39%。动力学研究证实了薯蓣皂苷元与 α-淀粉酶的非竞争性结合模式，这通过 Km 和 Vm 的降低来表明。相互作用研究表明，在薯蓣皂苷元存在下，α-淀粉酶的内在荧光会被猝灭。类似地，圆二色光谱法显示 208 nm 和 222 nm 处的负驼峰峰减少。分子对接标记Asp300 的羧基之间存在氢键作用，而 α-淀粉酶的 Tyr62、Trp58、Trp59、Val163、His305 和 Gln63 残基之间存在疏水相互作用。薯蓣皂苷元与 α-葡萄糖苷酶的两个催化残基（Asp352 和 Glu411）相互作用。这是同类报告中的第一份，为使用薯蓣皂苷元作为 II 型糖尿病的新候选药物提供了强有力的科学依据。