四甲基吡嗪通过激活 2 型糖尿病动物模型中的 PI3K/Akt/GLUT-4 信号传导来预防糖尿病。
摘要来源：生命科学。 2019 年 11 月 1 日；236:116836。 Epub 2019 年 9 月 4 日。PMID：31493479
摘要作者：Uddipak Rai、Ramoji Kosuru、Swati Prakash、Surya Pratap Singh、Hareram Birla、Vinod Tiwari、Sanjay Singh
文章隶属关系：Uddipak Rai
摘要：目标：本实验旨在探索川芎嗪（TMP）的治疗反应，川芎嗪的主要活性成分川芎（一种中药植物）在高脂饮食（HFD）-链脲佐菌素（STZ）诱导的大鼠糖尿病中的作用，并确定其可能的作用机制。
主要方法：口服治疗TM的剂量依赖性效应通过计算体重、空腹血糖（FBG）水平、血浆胰岛素、稳态模型评估（HOMA）、血脂、口服葡萄糖和腹膜内血糖的变化来评估P（100、150和200mg/kg/天）28天HFD-STZ 诱导的 2 型糖尿病 (T2D) 大鼠的胰岛素耐受性和糖化血红蛋白以及 TMP 的潜在分子机制也被研究
主要发现：TMP 治疗显着降低了 FBG、糖化血红蛋白的水平，并恢复了体重增加和血红蛋白水平。糖尿病大鼠血清胰岛素呈剂量依赖性。正如口服葡萄糖耐量和胰岛素耐量测试中所观察到的，TMP 治疗显着改善了胰岛素抵抗。此外，还观察到促炎细胞因子、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素6（IL-6）水平呈剂量依赖性降低，并且发现在最高剂量TMP（200mg/千克）治疗糖尿病大鼠，指出 TMP 介导胰岛素信号的恢复和胰岛素抵抗的降低。 TMP（200mg/kg）也显着上调p-PI3K-p85/p-Akt/GLUT-4的表达，表明PI3K/Akt信号通路在TMP的抗高血糖作用中存在联系。
意义：这些发现表明可以使用 TMP作为 2 型糖尿病治疗的潜在药物。