叶提取物通过单钠中肝 XBP-1s/PDI/MTP 轴的下调恢复高甘油三酯血症L-谷氨酸诱导的肥胖大鼠。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2019；2019：9417498。 Epub 2019 年 3 月 21 日。PMID：31015892
摘要作者：Lucas Martins França、Caio Fernando Ferreira Coêlho、Larissa Nara Costa Freitas、Ivana Letícia Santos Souza、Vinicyus Teles Chagas、Victor Debbas、Thais Martins de Lima、Heraldo Possolo de Souza、Francisco Rafael Martins Laurindo、Antonio Marcus de Andrade Paes
文章所属：Lucas Martins França摘要：
在全球范围内用于治疗代谢综合征相关的结果。之前，我们描述了抗高甘油三酯的作用叶氢乙醇提取物 (HESc) 在 L-谷氨酸单钠 (MSG-) 诱导的肥胖大鼠中的作用。本研究旨在探讨 HESc 对味精肥胖大鼠抗高甘油三酯作用的分子机制。新生雄性Wistar大鼠在出生后第2天至第10天皮下注射味精（4.0 g/kg/天，肥胖组）或1.25%盐水（1.0 mL/kg/天，瘦组）。 8周龄时，肥胖大鼠开始口服HESc（0.5或1.0g/kg/天，= 7）或0.9%盐水（1mL/kg/天，= 7）。瘦大鼠接受盐水溶液（1mL/kg/天，= 7）。治疗8周后，对动物实施安乐死以收集血液和组织。另一组成年非肥胖 Wistar 大鼠用于评估 HESc 对 Triton WR1339 诱导的高甘油三酯血症的急性影响。 HESc 减少了体重增加以及脂肪组织脂肪垫，但不改变肥胖大鼠的食物摄入量。 HESc 恢复空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇和游离脂肪酸以及胰岛素敏感性达到与瘦大鼠相似的水平。此外，HESc 将肥胖大鼠的甘油三酯含量减半，形成极低密度脂蛋白颗粒，并治愈了肝脏脂肪变性。 HESc 降低了内质网伴侣 GRP94 的肝蛋白表达，同时还通过减少 X-box 结合蛋白 1 (XBP-1s) 以及蛋白二硫键异构酶 (PDI) 和微粒体的剪接来下调肝甘油三酯分泌途径。甘油三酯转移蛋白（MTP）翻译水平。 HESc 对 Triton WR1339 治疗的大鼠甘油三酯积累的急性抑制作用进一步证实了这一作用。我们的数据支持味精肥胖大鼠肝脏中 XBP-1s/PDI/MTP 轴的下调，这是叶中存在的多酚植物复合物促进抗高甘油三酯作用的一种新的可行机制。