羽扇豆醇和异荭草素在大鼠模型中作为潜在抗糖尿病药物的计算机和体外研究。
摘要来源：药物开发疗法。 2019；13：1501-1513。 Epub 2019 年 5 月 6 日。PMID：31123393
摘要作者：Arif Malik、Uzma Jamil、Tariq Tahir Butt、Sulayman Waquar、Siew Hua Gan、Hassan Shafique、Tassadaq Hussain Jafar
文章归属：Arif Malik
摘要：计算机表征有助于解释分子之间的相互作用并预测三维结构。各种研究已经证实了植物提取物（即羽扇豆醇和异荭草素）的降血糖作用，这使得它们能够用作抗糖尿病药物。本研究的目的是评估低血糖的作用。羽扇豆醇和异荭草素在大鼠模型中的血糖活性。该研究提出了四氧嘧啶对血糖水平、体重和氧化应激的影响。将三十只 (n=30) Wistar 白化大鼠分为六组，并接受不同的化合物组合。用各自的方法估计不同应激标记物的水平，即丙二醛、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、一氧化氮、谷胱甘肽、过氧化谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶和血糖水平。而在计算机分析中，确定的目标蛋白 GPR40、葡萄糖 6 磷酸酶、UCP2、糖原磷酸化酶、醛糖还原酶和葡萄糖转运蛋白 4 与羽扇豆醇和异荭草素对接。通过 ERRAT、Rampage、Verify3D、threading 和同源方法预测三维结构。与对照组 (90±7.38 mg/dL) 相比，接受腹腔注射四氧嘧啶的大鼠的血糖水平 (208±6.94 mg/dL) 显着升高）。给受感染的老鼠注射植物提取物；两种提取物（羽扇豆醇+异荭草素）的联合治疗显着降低了血糖水平（129.06±6.29 mg/dL）并改善了抗氧化状态。使用各种技术评估每种选定蛋白质的十五种结构。因此，令人满意的质量因子[GPR40 (96.41%)、葡萄糖6磷酸酶(96.56%)、UCP2 (72.56%)、糖原磷酸化酶(87.24%)、醛糖还原酶(82.46%)和葡萄糖转运蛋白4(94.29%) )] 被选中。分子对接揭示了相互作用的残基、有效的药物特性及其结合亲和力（即-8.9至-12.6 Kcal/mol）。研究结果证实了羽扇豆醇和异荭草素的抗糖尿病活性。施用这些提取物（单独或组合）可显着降低血糖水平和氧化应激。因此，它可能被认为对治疗糖尿病有益。