通过 Aegle marmelos 调节 β 细胞预防糖尿病大鼠晚期糖基化终产物的形成。
摘要来源：BMC 补体 Altern Med。 2017 年 4 月 21 日；17(1):227。 Epub 2017 年 4 月 21 日。PMID：28431540
摘要作者：Rahman M Hafizur、Shahrukh Momin、Noor Fatima
文章隶属关系：Rahman M Hafizur
摘要：背景：虽然 Aegle marmelos (AM) 的抗糖尿病活性是然而，已知其抗糖化活性尚未见报道。在本研究中，我们研究了其在体外和体内条件下的抗糖化活性，并确定了链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的可能机制。
方法：给糖尿病大鼠口服有效剂量的 AM（400 mg/kg），持续 42 天。此后，测量血糖、血清胰岛素、HbA1c、抗氧化状态和晚期糖基化终产物（AGE）。通过免疫组织化学和免疫印迹分析肾脏中的 AGEs 及其受体（RAGE）。此外，对胰腺切片进行胰岛素和胰高血糖素共染色，并使用 NIKON TE2000E 荧光显微镜采集图像。
结果：口服 AM 提取物可改善糖尿病大鼠的 β 细胞功能并保持胰腺 β 细胞的完整性，从而显着增加血清胰岛素。 AM 提取物的治疗显着 (p = 0.000) 阻止了糖尿病大鼠中 HbA1c 的形成（8.20 ± 0.18% 对比 11.92 ± 0.59%）。糖尿病大鼠中发现的循环 AGE 水平显着减弱 (p = 0.002)M 处理（0.66 ± 0.05 mg/ml 对比 1.18 ± 0.19 mg/ml）。 AM 治疗还减少了糖尿病大鼠肾脏鲍曼囊周围和动脉周围管状基底膜中 AGE 的积累。 RAGE 的积累与糖尿病大鼠中 AGE 的积累非常相似，并且 AM 治疗也可以防止 RAGE 积累。该提取物在体外和体内系统下均显示出有效的抗氧化活性。丁子香酚是 AM 水果提取物的活性成分之一，对糖尿病大鼠显示出急性血糖降低活性，并增强小鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌。
结论：AM 提取物通过调节 β 细胞功能来防止 AGE 形成，丁子香酚可能在预防该大鼠糖尿病并发症中发挥重要作用模型。