具有过氧化物酶体增殖物激活受体-γ配体结合活性的甘草乙醇提取物可影响 KK-Ay 小鼠的糖尿病、饮食诱导的肥胖 C57BL 小鼠的腹部肥胖和自发性高血压大鼠的高血压。
摘要来源：J Nutr。 2003 年 11 月；133(11):3369-77。 PMID：14608046
摘要作者：前辰政、岸田英行、西山东三、冢川美铃、小西荣作、珉平Kuroda, Yoshihiro Mimaki, Yutaka Sashida, Kazuma Takahashi, Teruo Kawada, Kaku Nakakawa, Mikio Kitahara
摘要：代谢综合征，包括 2 型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖/腹部肥胖、高血压和血脂异常，是一个重大的公共卫生问题。过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPAR-γ) 配体如噻唑烷二酮类药物可有效对抗这种综合征。在这项研究中，我们表明非通过 GAL4-PPAR-γ 嵌合体测定，用乙醇、乙酸乙酯和丙酮提取的甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisher）的水相部分（而非水提取物）具有 PPAR-γ 配体结合活性。一些异戊二烯类黄酮，包括甘草香豆素、甘草酸、脱氢甘草素 C 和新发现的化合物脱氢甘草素 D，被鉴定为甘草非水部分中具有 PPAR-γ 配体结合活性的活性化合物。甘草乙醇提取物含有这四种活性化合物，总浓度为 16.7 g/100 g 提取物。以 0.1-0.3 g/100 g 饮食[约 100 至 300 mg/(kg 体重 x 天)]饲喂甘草乙醇提取物 4 周，可降低 (P<0.05) 较年轻（6 周龄）和较年长者（13周龄）糖尿病 KK-Ay 小鼠和高脂肪腹内脂肪组织重量减少（P<0.05）饮食诱导肥胖的 C57BL 小鼠。 3周后，自发性高血压大鼠的血压升高被抑制（P<0.01）f口服甘草乙醇提取物300mg/(kg体重xd)。研究结果表明，甘草乙醇提取物可有效预防和改善糖尿病、改善腹部肥胖和预防高血压，并提示甘草乙醇提取物可有效预防和/或改善代谢综合征。