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AP-32 和 GL-104 降低 db/db 小鼠的血糖水平并减轻糖尿病介导的肝肾损伤。
摘要来源：BMJ 开放式糖尿病研究护理。 2020 年 4 月；8(1)。 PMID：32332068
摘要作者：谢佩山、何谢勋、谢世宏、郭一伟、曾秀英、高慧芳、王久耀
文章所属单位：谢佩山
摘要：目标： 2型糖尿病（T2DM）患者表现出强烈的胰岛素抵抗或胰岛素产生异常。益生菌是自然存在于肠道中的有益活微生物，在调节宿主代谢中发挥着不可或缺的作用。然而，细节ed 机制仍不清楚。在这里，我们评估了益生菌菌株介导宿主血糖调节的机制。这些发现应该能够为 T2DM 患者开发一种安全、自然的治疗方法。
研究设计和方法：糖摄入量首次对20多个品种的菌株进行了评估。将表现出高糖消耗效率的益生菌菌株进一步与 Caco-2 细胞共孵育，以评估肠上皮细胞糖吸收的调节。最后，选择了潜在的益生菌菌株并将其引入 T2DM 动物模型中以研究其治疗效果。
结果：其中受试菌株AP-32和GL-104具有较高的单糖消耗率并调节单糖转运蛋白的表达。 5 型葡萄糖转运蛋白和 Na 偶联葡萄糖转运蛋白 mRNA 下降AP-32 和 GL-104 处理后在 Caco-2 细胞中受到调节，从而调节肠道己糖摄取。动物研究表明，接受 AP-32、GL-104 或两者治疗的糖尿病小鼠表现出显着降低的空腹血糖水平、改善的糖耐量和血脂状况，并减轻糖尿病介导的肝肾损伤。
结论：我们的数据阐明了益生菌在宿主血糖调节中的新作用。AP-32 GL-104 直接降低肠道细胞中单糖转运蛋白的表达，具有作为 T2DM 患者治疗益生菌的潜力。