摘要标题：
LC89 通过调节 2 型糖尿病小鼠的肝胰高血糖素反应和肠道微生物群发挥抗糖尿病作用。
摘要来源：Food Function。 2021 年 9 月 20 日；12(18):8288-8299。 Epub 2021 年 9 月 20 日。PMID：34308462
摘要作者：张永利、吴涛、李雯、赵云娇、龙海蓉、刘锐、文杰隋敏张
文章来源：张永利
摘要：前期研究表明其具有降血糖活性，但其分子机制尚未阐明。在此，研究了 LC89 在 2 型糖尿病 (T2DM) 小鼠中的抗糖尿病作用和潜在机制，该小鼠是由高脂饮食 (HFD) 和链脲佐菌素（100 毫克/千克体重）诱导的。结果显示，与相比，每日 10CFU 剂量的 LC89 使空腹血糖 (FBG) 和胰岛素水平分别降低 35.12% 和 28.37%糖尿病对照组（DC）。此外，LC89治疗改善了胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、血清脂质谱和炎症细胞因子。实时聚合酶链反应表明，LC89 显着下调肝胰高血糖素（GCG）、胰高血糖素受体（GCGR）、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（PEPCK）和葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）的 mRNA 表达。同时，LC89显着降低了,,和的丰度，但增加了,,和的含量。因此，LC89通过调节肠道菌群和胰高血糖素信号通路相关基因，对缓解T2DM发挥积极作用，可能成为调节T2DM糖代谢的有益膳食补充剂。