对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠产生降血糖作用，调节基因表达。
摘要来源：J Diabetes Metab Disord。 2020 年 6 月；19(1):483-491。 Epub 2020 年 5 月 11 日。PMID：32550200
摘要作者：Rehab M Abdel-Megeed、Samah A El Newary、Mai O Kadry、Hassan Z Ghanem、Rabeh A El-Shesheny、Hussein A H Said-Al Ahl、Abdel-Hamid Z Abdel-Hamid
文章隶属关系：Rehab M Abdel-Megeed
摘要：< span class="sub_abstract_label">目标：2 型糖尿病 (DMT2) 是双重相互作用的促成因素环境因素和某些遗传因素之间的关系。这迫切需要新的治疗策略。尽管如此，（由于陆地草本被认为是天然抗氧化剂的重要来源，因此可以将其评估为抗高血糖药物。
方法：在目前的研究中，HPLC 鉴定了活性成分，包括总多酚和类黄酮。单剂量链脲佐菌素 (STZ) 可在雄性 Wistar 白化大鼠中诱发 2 型糖尿病 (35 mg/kg BW）。糖尿病诱导后一周，给大鼠口服（500 mg/kg BW）一个月。评估研究调节 ATP 结合盒转运蛋白 A1 () 和 G1 () 基因以及细胞凋亡生物标志物、糖原合成酶激酶-3β () 和细胞癌基因-fos () 基因以及炎症生物标志物、核因子的效率。还评估了 kappa-B () 和肿瘤坏死因子-α () 基因表达。
结果：酒精提取物表明，除了许多活性成分之外，还含有没食子酸等多酚和槲皮素等黄酮类化合物，而绿原酸是其中最常见的成分。提取物。 RT-PCR 结果表明治疗后 mRNA 基因表达显着上调。与此同时，基因表达略有下调。凋亡生物标志物的基因表达以及炎症生物标志物的基因表达均出现显着下调。
结论：从记录的数据来看，可以结论是通过调节基因表达和信号通路发挥巨大的降血糖潜力，可被视为 DMT2 的有效候选者治疗。