小檗胺对高脂饮食和链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠肝脏碳水化合物代谢关键酶的改善作用。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2018 年 4 月 17 日；103:539-545。 Epub 2018 年 4 月 17 日。PMID：29677540
摘要作者：Sankaranarayanan Chandrasekaran、Nishanthi Ramajayam、Pugalendi Pachaiappan
文章归属：Sankaranarayanan Chandrasekaran
摘要：背景：关键酶活性异常碳水化合物代谢在糖尿病中已有充分记录。前期研究表明，小檗提取物中的活性成分在动物模型中表现出多种药理活性。
目的：本研究的目的是调查是否特巴胺 (BBM) 是一种来自小檗根的生物碱，可以改善高脂饮食 (HFD)/链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病大鼠中碳水化合物代谢酶的活性改变。
< span class="sub_abstract_label">结果：补充 HFD 4 周，然后腹膜内注射单一低剂量给 Sprague Dawley 大鼠服用 STZ 剂量（40mg/kgb.w.）会导致显着的高血糖，并导致血浆胰岛素水平下降。大鼠还表现出血红蛋白减少，糖化血红蛋白水平增加。在糖尿病对照大鼠的肝组织中观察到己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性降低，而葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1,6-二磷酸酶的活性增加。发现糖尿病大鼠的肝脏和骨骼肌组织中的糖原含量降低。口服 BBM 56 天，剂量依赖性（50、100、200mg/kgb.w.）改善了糖尿病治疗大鼠的胰岛素分泌。对胰腺的免疫组织化学研究表明，BBM 治疗的大鼠对胰岛素具有很强的免疫反应性。在 100mg/kgb.w. 的有效剂量下，BBM 恢复了碳水化合物代谢酶的活性改变，并提高了胰岛素依赖性组织中的糖原含量。
结论：根据本研究中获得的生化和组织化学数据，我们得出结论，BBM 改善了 HFD/STZ 中代谢酶的活性并维持了葡萄糖稳态诱导糖尿病大鼠，可作为治疗糖尿病的潜在植物药。