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Urolithin A 通过增强小鼠脂肪组织生热作用发挥抗肥胖作用。
摘要来源:PLoS生物。 2020年03月;18(3):e3000688。 Epub 2020 年 3 月 27 日。PMID:32218572
摘要作者:夏波、石晓晨、谢鲍才、孟庆竹、陈彦、辛一初、郭鹤蔡,刘敏,石振阳,Grant A Mitchell,庞伟俊,吴江伟
文章所属:夏波
摘要:肥胖会导致多种健康问题,包括糖尿病、脂肪肝,甚至癌症。在此,我们报道尿石素 A (UA) 是一种源自肠道菌群的石榴鞣花单宁 (ET) 代谢物,可预防小鼠饮食引起的肥胖和代谢功能障碍,且不会造成不良影响。尿酸治疗通过增强棕色脂肪组织 (BAT) 的生热作用和诱导白色脂肪组织 (WAT) 的褐变来增加能量消耗 (EE)。从机制上讲,UA 介导的生热作用增加是由 BAT 和腹股沟脂肪库中三碘甲状腺原氨酸 (T3) 水平升高引起的。这也在 UA 处理的白色和棕色脂肪细胞中得到证实。与这一机制一致,当甲状腺激素 (TH) 的产生被其抑制剂丙硫氧嘧啶 (PTU) 阻断时,UA 就会失去其对 BAT 激活、白色脂肪褐变、体重控制和葡萄糖稳态的有益作用。相反,给 PTU 处理的小鼠施用外源性四碘甲状腺原氨酸 (T4) 可以恢复 UA 诱导的 BAT 激活和白色脂肪褐变及其对高脂饮食 (HFD) 诱导的体重增加的预防作用。总之,这些结果表明 UA 是一种有效的抗肥胖剂,具有人类临床应用的潜力。