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摘要标题：
AP-32和GL-104降低了血糖水平，并减少DB/DB小鼠中糖尿病介导的肝脏和肾脏损伤。
摘要来源：
BMJ Open Diabetes Res Care. 2020 Apr ;8(1). PMID: 32332068
文章所属：
Pei-Shan Hsieh
文章摘要：
目标：2型糖尿病患者（T2DM）表现出强胰岛素抵抗或异常胰岛素的产生。益生菌是自然存在于肠道中的有益的活体生物，在宿主代谢的调节中起着必不可少的作用。但是，详细的机制尚不清楚。在这里，我们评估了益生菌菌株介导宿主血糖调节的机制。这些发现应为T2DM患者的安全自然治疗开发。研究设计和方法：首先评估了20多种种类菌株的糖消耗。与CACO-2细胞进一步合成了表现出高糖消耗效率的益生菌菌株，以评估肠道上皮细胞中糖吸收的调节。最后，选择了潜在的益生菌菌株并将其引入T2DM动物模型以研究其治疗功效。结果：在测试菌株中，AP-32和GL-104具有较高的单糖消耗率，并调节了单糖转运蛋白的表达。 AP-32和GL-104处理后，葡萄糖转运蛋白型和Na偶联的葡萄糖转运蛋白mRNA在CACO-2细胞中被下调，从而调节肠道己糖的摄取调节。动物研究表明，用AP-32，GL-104治疗或两者都显示出空腹血糖水平，葡萄糖耐受性和血脂型的提高以及糖尿病介导的肝脏和肾损伤的糖尿病小鼠显着降低。结论：我们的数据阐明了益生菌在宿主血糖调节中的新作用。AP-32和GL-104直接降低肠道细胞中单糖转运蛋白的表达，并且具有T2DM患者的治疗性益生菌。