Hispolon 对肺癌细胞的抗癌作用。
摘要来源：Biochem Biophys Res Commun。 2014 年 10 月 24 日；453(3):385-91。 Epub 2014 年 9 月 28 日。PMID：25268766
摘要作者：吴秋歌、康彦、张辉、王宏民、刘元华、王静
文章单位：吴秋歌
摘要：Hispolon 是从桑黄中分离得到的，具有抗肿瘤活性。在这里，我们探讨了 hispolon 对肺癌 A549 和 H661 细胞的影响。将细胞与不同浓度的hipolon（0、5、10、20、40、80或160μM）一起孵育12、24、48或72小时。通过MTT测定检查细胞活力。通过流式细胞术评估细胞周期和凋亡测定。 Hispolon 以剂量和时间依赖性方式降低细胞活力。细胞周期分布显示hispolon增强了G0/G1期细胞的积累。机甲一般来说，hispolon 降低了 G1-S 转换相关蛋白：细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 E、CDK2、CDK4 和 CDK6 的表达，但增加了 CDK 抑制剂 p21(CIP1) 和 p27(KIP1) 的表达。此外，hispolon 通过激活线粒体途径诱导细胞凋亡，线粒体膜电位丧失、细胞色素 c 释放到细胞质中以及 caspase-9、caspase-3 和聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解证明了这一点。 PARP）在 hispolon 处理的细胞中。此外，hispolon 增强了 p53 的表达，其特异性沉默几乎完全逆转了 hispolon 介导的抗肿瘤活性。此外，hispolon处理对H661细胞在抑制细胞活力和诱导细胞凋亡方面比对A549细胞更有效。我们的研究结果表明，hispolon 可抑制肺癌细胞的活力，诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡，p53 在 hispolon 介导的抗肿瘤活性中发挥着关键作用。