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天然黄酮类非瑟酮通过调节多重信号传导抑制肝癌、结直肠癌和胰腺癌细胞的细胞增殖路径。
摘要来源：PLoS One。 2017；12(1)：e0169335。 Epub 2017 年 1 月 4 日。PMID：28052097
摘要作者：Mahmoud Youns、Wael Abdel Halim Hegazy
文章隶属关系：Mahmoud Youns
摘要：消化道癌症是全世界死亡和发病的主要原因。非瑟酮是一种天然存在的黄酮类化合物，此前已被证明具有抗增殖、抗癌、神经保护和抗氧化活性。在我们的研究中，研究了非瑟酮对某些癌细胞系的抗肿瘤活性和调节作用。数据预此处发布的研究表明，非瑟酮可诱导肝癌 (HepG-2)、结直肠 (Caco-2) 和胰腺 (Suit-2) 癌细胞系的生长抑制和细胞凋亡。基因表达结果显示，1307个基因在肝细胞和胰腺细胞系中的表达受到显着调节。 350 个基因普遍上调，353 个基因普遍下调。此外，604 个基因在两种肿瘤细胞中表达相反。 CDK5 信号传导、NRF2 介导的氧化应激反应、糖皮质激素信号传导和 ERK/MAPK 信号传导是调节非瑟酮对肝癌和胰腺癌细胞生长抑制作用的最重要的信号传导途径。本分析首次表明，非瑟酮的抗肿瘤作用主要是通过调节多种信号通路以及通过激活CDKN1A、SEMA3E、GADD45B和GADD45A以及下调TOP2A、KIF20A、CCNB2和CCNB1来介导的基因。