摘要标题：
蒲公英甾醇通过调节 Wnt/β-catenin 信号传导抑制 TGF-β1 诱导的乳头状甲状腺癌细胞上皮间质转化。
摘要来源：Hum Exp Toxicol 。 2021 年 7 月 5 日：9603271211023792。 Epub 2021 年 7 月 5 日。PMID：34219514
摘要作者：J Zhu、X Li、S 张、J Liu、X Yao、Q 赵、B Kou、P Han、X Wang、白宇，郑正，徐春
文章来源：朱建
摘要：蒲公英甾醇（TAR）是从蒲公英中提取的一种活性化合物，其分子结构类似于类固醇激素。最近，据报道TAR具有抗肿瘤活性。然而，TAR在甲状腺乳头状癌（PTC）中的具体作用尚未明确。在本研究中，我们研究了 TAR 对 TGF-β1 诱导的 PTC 细胞迁移、侵袭和上皮间质转化 (EMT) 的影响。 PTC 细胞暴露于 TGF-β1 (5 ng/mL)，然后用不同浓度的 TAR 处理。我们发现 TAR 在低于 10 μg/mL 时没有表现出明显的细胞毒性，但显着降低了 TGF-β1 处理的 PTC 细胞的迁移和侵袭。此外,TAR处理降低MMP-2和MMP-9水平,并明显影响EMT标志物的表达。我们还观察到，TGF-β1 处理的 PTC 细胞中 Wnt3a 和 β-catenin 水平显着增加，而 TAR 以浓度依赖性方式抑制这些作用。此外，LiCl激活Wnt通路减弱了TAR对TGF-β1诱导的PTC细胞迁移、侵袭和EMT的抑制作用。综上所述，我们强调TAR可以通过Wnt/β-catenin通路逆转EMT过程，显着抑制TGF-β1调节的迁移和侵袭，这表明TAR可能是PTC治疗的潜在抗癌药物。