摘要标题：
丹参酮IIA通过下调MDR相关ABC转运蛋白的表达，增强乳腺癌细胞对阿霉素的化疗敏感性。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 12 月；96:371-377。 Epub 2017 年 11 月 24 日。PMID：29028589
摘要作者：李坤、黎洪
文章所属单位：Kun李
摘要：阿霉素(Dox)作为乳腺癌化疗的一线药物，具有较强的心脏毒性。同时，乳腺癌患者长期接受Dox治疗可能会导致乳腺癌细胞对Dox产生耐药性，导致耐药性乳腺癌干细胞（BCSC）数量增加，从而容易导致乳腺癌复发。丹参酮IIA（Tan IIA）除了具有心血管保护作用外，还具有抗肿瘤活性。通过制备 Dox 抗性人乳腺癌 MCF-7 细胞，我们想要评估 n最近利用 Tan IIA 增强乳腺癌细胞对 Dox 的化疗敏感性，并研究了其可能的机制。结果表明，Tan IIA能够以剂量依赖的方式增强Dox对MCF-7和MCF-7/dox细胞的抗肿瘤作用，尤其是对MCF-7/dox细胞的抗肿瘤作用。即使是无毒剂量的Tan IIA也可以通过下调P-gp、BCRP和MRP1等外排ABC转运蛋白的表达，促进MCF-7和MCF-7/dox细胞内Dox的积累，从而有效消除包括BCSC在内的癌细胞，从而增强乳腺癌的化疗敏感性。因此，Tan IIA可作为一种新的潜在化疗增敏剂用于乳腺癌的联合治疗。