网络药理分析、分子对接及验证揭示L.的作用机制。治疗乳腺癌。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2022；2022：5481563。 Epub 2022 年 8 月 10 日。PMID：35990843
摘要作者：白浩天、王锐、李雅兰、晓亮、张俊豪、孙娜、静杨
文章归属：白浩天
摘要：背景：L.可有效治疗乳腺癌（BRCA）；然而，其根本机制仍不清楚。本研究旨在利用网络药理学和分子对接技术阐明BRCA治疗的机制，并验证实验结果。使用人类 BRCA MDA-MB-231 细胞得出的结果。
方法：使用 TCMSP 确定活性成分和作用靶标™、SwissTarget Prediction™ 和 TargetNet™ 数据库。 GeneCards™ 和 OMIM™ 提供了 BRCA 靶点。获得共同靶标后，利用STRING™数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，并利用仙桃™学术数据库进行基因本体论和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。 Cytoscape™用于构建“单一药物-疾病-成分-靶标”和“单一药物-疾病-成分-靶标-通路”网络。使用Human Protein Atlas™测定BRCA细胞系中的蛋白质表达水平。使用AutoDock tools™对槲皮素和PPI网络的前10个靶标进行分子对接。最后通过细胞实验验证了上述结果。
结果：获得了DUOX2、MET、TOP2A、ERBB3等11个活性成分、198个靶点、179个共同靶点。KEGG通路分析结果筛选了188条相关信号通路，表明PI3K-Akt和MAPK信号通路在抗乳腺癌过程中的潜在关键作用分子对接结果显示前10个。细胞实验表明，槲皮素通过调节细胞凋亡和细胞周期，有效抑制MDA-MB-231细胞的增殖，这可能与MAPK信号通路有关。
结论：多种成分、靶点和通路对抗 BRCA 活性的协同作用为其复杂的抗BRCA机制的进一步研究提供理论基础。