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紫草素通过 FAK/AKT/GSK3β 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖。
摘要来源：Oncol莱特。 2022 年 9 月；24(3):304。 Epub 2022 年 7 月 8 日。PMID：35949620
摘要作者：徐紫燕、黄丽茹、张甜甜、刘雨薇、芳芳、吴新月、陈文、兰凌宁，张杨波，李娜，胡平
文章来源：徐子艳
摘要：宫颈癌是女性生殖系统最致命的恶性肿瘤之一。紫草素是从传统药草中提取的萘醌类色素，已被证明对多种肿瘤具有显着的抑制作用，在本研究中，紫草素对宫颈癌的作用及其潜在机制主义进行了调查。使用细胞计数试剂盒 (CCK-8) 和集落形成测定检查紫草素对 HeLa 和 SiHa 宫颈癌细胞活力的影响。免疫荧光法检测增殖相关蛋白Ki67的水平。利用蛋白质印迹分析来测量蛋白质的磷酸化和总表达水平，包括粘着斑激酶 (FAK)、AKT 和糖原合酶激酶 3β (GSK3β)。通过使用伤口愈合测定来测定细胞迁移。使用逆转录定量 PCR 测定转移相关 1 (MTA1)、TGFβ1 和 VEGF mRNA 表达水平。结果表明，紫草素可以抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移。本研究的数据表明，紫草素以浓度和时间依赖性的方式抑制HeLa和SiHa细胞的增殖。从机制上讲，紫草素通过下调宫颈癌细胞的增殖观察EGF诱导的FAK、AKT和GSK3β的磷酸化。此外，紫草素显着抑制细胞迁移并降低迁移相关蛋白的表达，包括 MTA1、TGFβ1 和 VEGF。总的来说，本研究表明紫草素可能通过FAK/AKT/GSK3β信号通路对宫颈癌细胞的增殖和迁移发挥抑制作用。这些研究结果表明紫草素可能作为治疗宫颈癌的潜在治疗药物。