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紫草素通过Ras/MAPK和PI3K/AKT途径对人肾癌细胞产生凋亡作用。
摘要来源：分子。 2023 年 9 月 20 日；28(18)。 Epub 2023 年 9 月 20 日。PMID：37764501
摘要作者：József Király、Erzsébet Szabó、Petra Fodor、 Zsolt Fejes、Béla Nagy、Éva Juhász、Anna Vass、Mahua Choudhury、Gábor Kónya、Gábor Halmos、Zsuzsanna Szabó
文章归属：József Király
摘要：(1) 背景：Shikonin是中草药的主要成分，被描述为一种新型血管生成抑制剂，其抗癌作用已经被研究过。紫草素及其衍生物诱导细胞凋亡并抑制转移，从而进一步增强化疗的效果。然而，它们在人肾癌细胞中的作用机制尚未完全阐明。 (2)方法：在我们的研究中，用增加浓度(2.5-40μM)的紫草素处理CAKI-2和A-498细胞，同时测试集落形成能力和细胞毒活性。通过RT-qPCR和Western blot检测凋亡途径主要靶标表达的变化。通过 RT-qPCR 定量 miR-21 和 miR-155 的细胞内水平。 (3)结果：紫草素对所检测的细胞系的增殖具有剂量依赖性作用。体外浓度为 5μM 的紫草素可提高 caspase-3 和 -7 水平，并激活 Ras/MAPK 和 PI3K/AKT 途径的蛋白质。然而，miR-21 和 miR-155 表达没有检测到显着变化。 (4)结论：我们的研究结果表明紫草素通过激活Ras/MAPK和PI3K/AKT通路引起肾癌细胞凋亡。紫草素对肾癌细胞的这些作用y 对肾癌的治疗具有重要的潜在治疗意义。