通过亚 G1 细胞周期阻滞机制将杨梅素负载到生物相容性脂质纳米颗粒中，使 MDA-MBA231 乳腺癌细胞对多西紫杉醇敏感。
摘要来源：Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。 2019 年 8 月 2 日。Epub 2019 年 8 月 2 日。PMID：31372697
摘要作者：Nazila Fathi Maroufi、Vahid Vahedian、Seyed Ali Miresmaeili Mazrakhondi、Wesam Kooti、Hosein Ajami Khiavy、Roya Bazzaz、Fatemeh Ramezani、Seyed Mohammadbagher Pirouzpanah、Marjan Ghorbani、Maryam Akbarzadeh、Hamed Hajipour、Saeed Ghanbarzadeh、Mehdi Sabzichi
文章隶属关系：Nazila Fathi Maroufi
摘要：化疗药物的有害剂量依赖性副作用导致了评估化疗方案的新视角的发现。在这项研究中，研究了 Compritol 作为纳米结构脂质职业的主要支架的潜在应用旨在强调杨梅素与多西他赛 (DXT) 联合给药治疗乳腺癌细胞的功效。使用扫描电子显微镜测量粒径和 zeta 电位，对负载杨梅素的 NLC 进行表征。 MTT、DAPI 染色、流式细胞术和 RT-PCR（实时）测定用于识别新制剂对细胞毒性的行为，以及识别制剂与细胞凋亡现象有关的分子机制。负载杨梅素的 NLC 将细胞活力从 50±2.3 降低至 40±1.3% (p<0.05)。在 MDA-MBA231 乳腺癌细胞中，负载杨梅素的 NLC 和 DXT 联合治疗可提高细胞凋亡百分比。抗凋亡基因（survivin、Cyclin B1 和 Mcl1）的表达表明因子显着减少，同时促凋亡因子 Bax 和 Bid mRNA 率增加。总的来说，我们的结果表明 NLC 递送系统可能是一种有前途的策略，可以提高效率DXT 等抗癌药物对乳腺癌的治疗效果。