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丹酚酸 B 通过灭活 MAPK 和 Smad2/3 信号传导对抗非小细胞肺癌 A549 细胞
摘要来源：Mol Med Rep. 2022 年 5 月；25(5)。 Epub 2022 年 3 月 29 日。PMID：35348194
摘要作者：韩光雷、王永忠、刘同、高家荣、段凤仪、陈明、杨艳、吴超
文章来源：韩光雷
摘要：丹酚酸 B (Sal B) 是一种潜在的抗癌细胞毒性多酚。在本研究中，研究了 Sal B 在非小细胞肺癌 (NSCLC) A549 细胞系中的作用及其分子机制。探索了 TGF-β/MAPK/Smad 信号轴。 A549细胞在有或没有不同浓度的情况下共培养Sal B（分别为 25、50 和 100 µM）和 TGF-β1（9 pM）24 小时。分别通过蛋白质印迹（WB）、伤口愈合测定和流式细胞术评估细胞上皮间质转化（EMT）、细胞迁移、细胞周期分布、自噬和凋亡。此外，WB 还评估了 MAPK、Smad2/3 和下游靶标纤溶酶原激活剂抑制剂 1 (PAI-1) 的激活。结果表明，Sal B 抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞 EMT 和迁移，阻碍细胞周期进程并诱导细胞自噬和凋亡。此外，Sal B 使 MAPK 信号通路和 Smad2/3 磷酸化失活，尤其是连接区的 Smad3 磷酸化，导致 TGF-β1 刺激的 A549 细胞中 PAI-1 蛋白表达水平降低。总体而言，这些结果表明 Sal B 可能对 NSCLC 具有潜在的治疗作用。本研究的结果表明，潜在的活性 mSal B 在 NSCLC 中的作用机制可能与 MAPK 和 Smad2/3 信号通路激活受阻密切相关。因此，Sal B 可能是一种潜在的候选 NSCLC 治疗药物。