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L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 对芝麻酚选择性细胞毒性在人黑色素瘤中的作用细胞。
摘要来源：分子。 2019 年 10 月 27 日；24(21)。 Epub 2019 年 10 月 27 日。PMID：31717859
摘要作者：Tarapong Srisongkram、Nattthida Weerapreeyakul、Jussi Kärkkäinen, Jarkko Rautio
文章隶属：Tarapong Srisongkram
摘要：芝麻酚能有效对抗黑色素瘤细胞，同时对正常细胞损伤较小。芝麻酚对黑色素瘤与非癌细胞的潜在选择性细胞毒性尚不清楚。黑色素瘤细胞与正常细胞的不同之处在于 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的过度表达。我们试图阐明se选择性细胞毒性的转运机制黑色素瘤细胞中的 samol。使用人黑色素瘤细胞系（SK-MEL-2）和非洲猴上皮细胞系（Vero）来研究芝麻酚的细胞摄取和细胞毒性。通过 UV-HPLC 定量细胞内芝麻酚浓度。通过中性红摄取测定测定细胞毒性。芝麻酚在 SK-MEL-2 中表现出比 Vero 细胞更高的分布体积和摄取清除率。芝麻酚通过载体介导和被动转运进行分布，与 Vero 细胞相比，SK-MEL-2 细胞中的载体介导转运更强。与 Vero 细胞相比，SK-MEL-2 细胞中 LAT1 的 mRNA 表达和功能明显高于 LAT2。 LAT1 抑制剂抑制芝麻酚摄取和芝麻酚细胞毒性，表明 LAT1 在芝麻酚转运及其在黑色素瘤中的生物活性中发挥作用。 LAT1 介导的芝麻酚转运表明它如何在黑色素瘤细胞中发挥细胞毒性，并具有良好的治疗效果。