白藜芦醇是一种红酒多酚，通过抑制白三烯 A₄水解酶来抑制胰腺癌。
摘要来源：Cancer Res。 2010 年 12 月 1 日；70(23):9755-64。 Epub 2010 年 10 月 15 日。PMID：20952510
摘要作者：Naomi Oi、Chul-Ho Jeong、Janos Nadas、Yong-Yeon Cho、Angelo Pugliese, Ann M Bode, Zigang Dong
文章归属：The Hormel Institute, University of Minnesota, Austin, Minnesota 55912, USA。
摘要：红酒的抗癌作用吸引了人们的关注。相当的关注。白藜芦醇（3,5,4-三羟基-反式-二苯乙烯）是一种著名的红酒多酚化合物，具有癌症化学预防活性。然而，这项活动的基础尚不清楚。我们研究了白三烯 A(4) 水解酶 (LTA(4)H) 作为胰腺癌的相关靶点。 LTA(4)H 敲除限制了白三烯 B(4) (LTB(4)) 的形成，白三烯 B(4) 是白三烯 B(4) 的酶促产物。f LTA(4)H，并抑制胰腺癌细胞的贴壁依赖性生长。计算机形状相似性算法预测 LTA(4)H 可能是白藜芦醇的潜在目标。为了支持这一观点，我们发现白藜芦醇在体外和细胞内直接与 LTA(4)H 结合，并通过抑制 LTB(4) 的产生和 LTB(4) 受体的表达来抑制胰腺癌的增殖和锚定非依赖性生长。 1（培根（1））。值得注意的是，白藜芦醇比贝斯汀（LTA(4)H 活性的既定抑制剂）发挥相对更强的抑制作用，并且在 LTA(4)H 被 shRNA 介导的敲低抑制的细胞中，白藜芦醇的抑制作用降低。重要的是，白藜芦醇通过抑制 LTA(4)H 活性来抑制人类胰腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤形成。我们的研究结果表明 LTA(4)H 是介导白藜芦醇抗癌特性的重要功能靶标。