白藜芦醇可防止乳腺癌细胞中的 p53 聚集。
摘要来源：Oncotarget。 2018 年 6 月 26 日；9(49):29112-29122。 Epub 2018 年 6 月 26 日。PMID：30018739
摘要作者：Danielly C Ferraz da Costa、Nathali PC Campos、Ronimara A Santos、Francisca Hildemagna Guedes-da-Silva、Mafalda Maria D C Martins-Dinis、Letícia Zanphorlin、Carlos Ramos、Luciana P Rangel、Jerson L Silva
文章归属：Danielly C Ferraz da Costa
摘要：癌症治疗的一个潜在靶点是肿瘤抑制基因 p53，它在超过 50% 的恶性肿瘤中发生突变。 p53 的功能丧失 (LoF)、显性失活 (DN) 和功能获得 (GoF) 突变与淀粉样蛋白聚集相关。我们特使用荧光光谱技术证明了白藜芦醇（一种天然存在的多酚）与野生型和突变型 p53 相互作用并防止其聚集的潜力，并使用免疫荧光技术在人乳腺癌细胞（MDA-MB-231、HCC-70 和 MCF-7）中发挥了作用共定位测定。根据我们的数据，白藜芦醇和野生型 p53 核心结构域 (p53C) 之间发生相互作用。此外，白藜芦醇及其衍生物紫檀芪和白皮杉醇抑制突变型p53C聚集。此外，白藜芦醇可减少 MDA-MB-231 和 HCC-70 细胞中突变型 p53 蛋白的聚集，但不会减少野生型 p53 细胞系 MCF-7 中的聚集。为了验证白藜芦醇对致瘤性的影响，使用 MDA-MB-231 细胞进行细胞增殖和细胞迁移测定。白藜芦醇显着降低了这些细胞的增殖和迁移能力。我们的研究提供了白藜芦醇直接调节 p53 的证据，增强了我们对相关机制的理解p53 聚集及其作为癌症治疗策略的潜力。