白藜芦醇诱导化疗耐药 B16 黑色素瘤细胞周期破坏和细胞凋亡。
摘要来源:J Cell Biochem。 2010 年 7 月 1 日;110(4):893-902。 PMID:20564188
摘要作者:Grégory Gatouillat、Emilie Balasse、Débora Joseph-Pietras、Hamid Morjani、Claudie Madoulet
文章归属:法国兰斯 URCA 生物化学与分子生物学系药学系。
摘要:白藜芦醇是一种天然存在的多酚,已被证明具有化学预防作用活动。在这项研究中,我们发现白藜芦醇(0-500 µM)可抑制阿霉素耐药的 B16 黑色素瘤细胞亚系(B16/DOX)的生长(72 小时后 IC(50) = 25 µM,P<0.05)。这是通过在 G(1)-S 相变处施加人工检查点来实现的,如细胞周期分析和细胞周期蛋白 D1/cdk4 的下调和增加所证明的那样。p53表达水平的d。白藜芦醇处理的 (10-100 µM) B16/DOX 细胞中细胞周期 G(1) 期停滞,随后诱导细胞凋亡,这通过固缩细胞核和片段化 DNA 来揭示。白藜芦醇在亚毒性剂量(25 µM,24 小时)下也增强了阿霉素对化疗耐药 B16 黑色素瘤的细胞毒性(P<0.01)。当给小鼠施用白藜芦醇(12.5 mg/kg)时,可以减少已形成的 B16/DOX 黑色素瘤的生长并延长生存期(与未治疗的小鼠相比,存活率提高了 32%)。所有这些数据都支持白藜芦醇单独或与其他化疗药物联合用于治疗化疗耐药肿瘤的潜在用途。