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摘要标题：人参皂苷Rg3通过抑制NF-κB/p65信号通路抑制FUT4表达，促进黑色素瘤细胞死亡。
摘要来源：Int J Oncol。 2015 年 8 月；47(2):701-9。 Epub 2015 年 6 月 18 日。PMID：26094873
摘要作者：秀山、李丽田、张玉梅、王晓琪、邱艳、季伟刘
文章来源：秀山
摘要：异常糖基化是由特定的糖基转移酶催化的，与肿瘤细胞凋亡相关。在许多类型的癌症中都可以看到岩藻糖基转移酶 IV (FUT4) 的增加，通过特定的信号通路操纵 FUT4 的表达可以抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。众所周知，NF-κB 在控制细胞生长和凋亡方面发挥着至关重要的作用。人参皂苷 Rg3 是一种草药，通过抑制肿瘤生长和促进肿瘤细胞死亡而具有很强的抗肿瘤活性。然而，Rg3 诱导的肿瘤发展抑制是否涉及 NF-κB 信号传导和 FUT4 表达的减少仍不清楚。在本研究中，我们发现Rg3通过抑制NF-κB通路信号分子的表达，降低NF-κB DNA结合活性和NF-κB转录活性，从而消除NF-κB与FUT4启动子的结合，从而抑制FUT4表达。 NF-κB 抑制剂 (Bay 11-7082) 或通过 p65 siRNA 敲低 p65 表达也导致 FUT4 表达显着降低。此外，Rg3 通过激活外源性和内源性凋亡途径诱导细胞凋亡。此外，在异种移植小鼠模型中，Rg3 下调 FUT4 和 NF-κB/p65 表达，抑制黑色素瘤细胞生长并诱导细胞凋亡，而没有任何明显的毒性。总之，Rg3 诱导肿瘤细胞凋亡与其相关对 NF-κB 信号通路介导的 FUT4 表达的抑制作用。结果表明 Rg3 可能成为治疗黑色素瘤的新型药物。