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葛根素通过mTOR/p70S6K信号通路抑制膀胱癌细胞增殖。
摘要来源：Oncol莱特。 2018 年 1 月；15(1):167-174。 Epub 2017 年 10 月 31 日。PMID：29375709
摘要作者：蒋克华、陈洪波、唐坤、关伟、周辉、郭小林、陈志强、叶章群，徐华
文章来源：蒋克华
摘要：葛根素作为一种新型抗癌药物，可能具有抗癌作用并抑制癌细胞的增殖。为了探索葛根素对人膀胱癌细胞的影响，并阐明这些作用的潜在机制，采用 Cell Counting Kit-8 检测葛根素后 T24 和 EJ 细胞的增殖情况。治疗。采用流式细胞术（FCM）检测葛根素处理对细胞周期的影响，采用末端脱氧核苷酸转移酶dUTP缺口末端标记和FCM检测葛根素诱导的细胞凋亡，并采用透射电镜观察细胞超微结构形态学变化。使用 Transwell 实验和 Matrigel 检测细胞侵袭。然后通过蛋白质印迹法评估 mTOR 信号通路中雷帕霉素机械靶点 (mTOR)、磷酸化 (p)-mTOR、p70-S6 激酶 (p70S6K) 和 p-p70S6K 蛋白的表达水平。结果表明，葛根素可抑制膀胱癌细胞活力，阻断细胞周期于G0/G1期，诱导膀胱癌细胞凋亡。葛根素处理T-24和EJ细胞时，p-mTOR和p-p70S6K蛋白表达水平下调，而mTOR和p70S6K蛋白表达水平没有变化。在本研究中，puerarin 被证明可以抑制人类膀胱癌细胞的活力。这些作用可能是由于葛根素诱导mTOR/p70S6K信号通路中蛋白质的下调所致，本研究可能为葛根素被视为治疗膀胱癌的新型抗肿瘤药物提供实验基础。