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6-姜酚在 p53 依赖性线粒体凋亡和肿瘤球抑制中的潜在抗肿瘤作用乳腺癌细胞的形成。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2021 年 4 月 28 日；22(9)。 Epub 2021 年 4 月 28 日。PMID：33925065
摘要作者：Nipin Sp、Dong Young Kang、Jin-Moo Lee、Se Won Bae、Kyoung-Jin Jang
文章归属：Nipin Sp
摘要：用于乳腺癌治疗的激素特异性抗癌药物会引起严重的副作用。因此，使用天然化合物治疗被认为是更好的方法，因为它可以最大限度地减少副作用并且具有多个目标。 6-姜酚是生姜中的一种活性多酚，具有多种作用，包括抗癌活性，尽管其机制行动仍未知。活性氧（ROS）水平的增加可导致DNA损伤并诱导DNA损伤反应（DDR）机制，导致细胞周期停滞、凋亡和肿瘤球抑制。表皮生长因子受体 (EGFR) 通过刺激下游靶点的信号传导来促进肿瘤生长，进而激活肿瘤蛋白 53 (p53) 以促进细胞凋亡。在这里，我们评估了 6-姜酚治疗对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系的影响。 6-姜酚诱导细胞和线粒体 ROS，通过共济失调毛细血管扩张突变和 p53 激活提高 DDR。 6-Gingerol 还通过介导 BAX/BCL-2 比例和细胞色素 c 的释放来诱导 G0/G1 细胞周期停滞和线粒体凋亡。它还表现出抑制乳腺癌细胞肿瘤球形成的能力。 EGFR/Src/STAT3 信号传导也被确定负责 p53 激活，并且 6-姜酚诱导 p53 依赖性内在凋亡乳腺癌细胞中的分裂。因此，6-姜酚可作为对抗激素依赖性乳腺癌细胞的候选药物。