Piperlongumine 通过 MAPK 途径和 ERK 介导的人黑色素瘤细胞自噬诱导细胞凋亡。
摘要来源：国际分子医学杂志。 2023 年 12 月；52(6)。 Epub 2023 年 10 月 13 日。PMID：37830157
摘要作者：Su-Ji Jeon、Eun-Young Choi、Eun-Ji Han、Sang-Woo Lee，Jun-Mo Moon，Soo-Hyun Jung，Ji-Youn Jung
文章隶属：Su-Ji Jeon
摘要：Piperlongumine (PL) 是一种具有多种药理作用的酰胺生物碱对抗癌症、支气管炎和哮喘的作用；然而，缺乏对其对抗黑色素瘤功效的研究。本研究调查了 PL 对 A375SM 和 A375P 人类黑色素瘤细胞的抗癌作用。 MTT法显示PL降低了A375SM和A375P细胞的存活率，通过 DAPI 染色增加凋亡细胞。 PL 通过降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达并增加促凋亡蛋白 cleaved-PARP 和 Bax 的表达来诱导细胞凋亡。 PL 还通过 MAPK 途径诱导 A375SM 和 A375P 细胞凋亡，增加 MAPK 途径蛋白、磷酸化-(p-ERK)、p-JNK p-p38 的表达。这些蛋白质通过蛋白质印迹得到证实。此外，通过吖啶橙染色，用PL处理的A375SM和A375P细胞显示酸性囊泡细胞器数量增加。此外，还通过蛋白质印迹研究了 1A/1B 轻链 3、Beclin 1 和 mTOR 表达诱导的自噬。当用自噬抑制剂 3-甲基腺嘌呤和羟氯喹治疗后应用 PL 时，MTT 测定中自噬表现出针对细胞凋亡的细胞保护作用。用 ERK 抑制剂 PD98059 和 JNK 抑制剂 SP600125 预处理 A375P 细胞，然后用 PL 处理，证实 ap通过蛋白质印迹，视光和自噬通过 MAPK/ERK 途径介导。总之，本研究提供了支持PL对人类黑色素瘤细胞的抗癌作用的经验证据，并表明PL作为黑色素瘤治疗的潜力。