Piperlongumine 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导 KB 人宫颈癌细胞凋亡和自噬。
摘要来源：Food Chem Toxicol。 2023 年 10 月；180:114051。 Epub 2023 年 9 月 19 日。PMID：37734464
摘要作者：Eun-Ji Han、Eun-Young Choi、Su-Ji Jeon、Sang-Woo Lee、Jun-Mo Moon、Soo-Hyun Jung、Bumseok Kim、Sung-Dae Cho、Jeong-Seok Nam、Changsun Choi、Jeong-Hwan Che、Ji-Youn Jung
文章隶属关系：Eun-Ji Han
Abstract：人们不断研究天然产品，以开发安全有效的治疗方案，用于治疗宫颈癌（女性第四大常见癌症）。 Piperlongumine (PL) 是一种酰胺生物碱，主要存在于荠菜中，具有神经保护和抗癌特性。然而，PL在宫颈癌中的具体作用以及抗癌途径与自噬之间的关系仍不清楚。这因此，我们的目的是探讨PL诱导的KB人宫颈癌细胞凋亡及其与细胞自噬的关系。 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物和伤口愈合试验表明，PL 治疗可抑制 KB 细胞活力和增殖。通过 4,6-二脒基-2-苯基吲哚和膜联蛋白 V-碘化丙啶染色、增加裂解聚（ADP-核糖）聚合酶和 Bcl-2 相关 X 水平以及降低 B 细胞淋巴瘤 2 水平来鉴定细胞凋亡。吖啶橙染色和微管相关蛋白 1A/1B-轻链 3-II 和 Beclin-1 水平增加证实了自噬。我们使用自噬抑制剂 3-甲基腺嘌呤和羟氯喹确定 KB 细胞相关的自噬发挥细胞保护作用。 PL治疗通过抑制KB细胞中的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B/雷帕霉素通路的哺乳动物靶标促进细胞凋亡；使用 PI3K i 抑制途径抑制剂增加自噬。我们认为PL是一种潜在的天然抗癌剂，可用于宫颈癌的治疗。