白皮杉醇抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭：可能是通过减少白细胞介素 6 信号传导来介导的。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2012 年 3 月；23(3):228-38。 Epub 2011 年 4 月 15 日。PMID：21497499
摘要作者：Gyoo Taik Kwon、Jae In Jung、Hye Rim Song、Eun Young Woo、 Jong-Gab Jun、Jin-Kyung Kim、Song Her、Jung Han Yoon Park
文章隶属：Gyoo Taik Kwon
摘要：Piceatannol (trans-3,4,3,5 -四羟基二苯乙烯）是一种在葡萄、红酒和波状大黄中检测到的多酚；它还被证明具有抗癌作用。在本研究中，为了确定白皮杉醇是否抑制前列腺癌细胞的肺转移，将表达荧光素酶的MAT-Ly-Lu（MLL）大鼠前列腺癌细胞注射到雄性裸鼠的尾静脉中。口服白皮杉醇（20 mg/kg）显着抑制了这些小鼠肺部 MLL 细胞的积累。在细胞培养研究中，白皮杉醇被证明可以抑制基底生长因子和表皮生长因子 (EGF) 诱导的 DU145 细胞的迁移和侵袭，以及 MLL、PC3 和 TRAMP-C2 前列腺癌细胞的迁移。在 DU145 细胞中，白皮杉醇减弱基质金属蛋白酶 9、尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的分泌和信使 RNA 水平。 Piceatannol 以浓度依赖性方式增加金属蛋白酶-2 组织抑制剂的蛋白质水平。此外，白皮杉醇还能抑制信号转导子和转录激活子 (STAT) 3 的磷酸化。此外，白皮杉醇还能减少基础和 EGF 诱导的白介素 (IL)-6 分泌。 IL-6 中和抗体抑制 EGF 诱导的 STAT3 磷酸化和 EGF 刺激的 DU145 细胞迁移。白细胞介素6 tre调节还被证明可以增强 uPA 和 VEGF 的分泌、STAT3 磷酸化以及 DU145 细胞的迁移；这些增加被白皮杉醇抑制。这些结果表明，白皮杉醇抑制IL-6/STAT3信号可能是调节DU145细胞迁移和侵袭相关蛋白表达的机制。