酊剂中的酚类化合物增强黑色素瘤小鼠癌细胞的抗肿瘤活性。
摘要来源：Saudi Pharm J. 2018 年 3 月；26(3):311-322。 Epub 2018 年 1 月 31 日。PMID：29556122
摘要作者：Michelle Nonato de Oliveira Melo、Adriana Passos Oliveira、Adalgisa Felippe Wiecikowski、Renato Sampaio Carvalho、Juliana de Lima Castro、Felipe Alves Gomes de Oliveira、Henrique Marcelo Gualberto Pereira、Venicio Feo da Veiga、Marcia Marques Alves Capella、Leandro Rocha、Carla Holandino
文章隶属关系：Michelle Nonato de Oliveira Melo
摘要：癌症是一种全球公共卫生中最大的问题。植物在抗癌研究中已显示出重要作用。L. （檀香科），常见槲寄生是一种半寄生植物，生长在不同的寄主树上。在补充医学中，欧洲槲寄生 (L.) 的提取物已用于治疗癌症。该研究的目的是确定酊剂的化学成分和抗肿瘤潜力。通过配备高分辨率质谱仪的高分辨率色谱法进行化学分析，鉴定出咖啡酸、绿原酸、sakuranetin、isosakuranetin、syringnin 4-O-glucoside、syringnin 4-O-apiosyl-glucoside、alangilignoside C 和 ligalbumoside A 化合物。其中一些化合物可能以剂量依赖性方式减少肿瘤细胞生长。据观察，黑色素瘤鼠细胞（B16F10）对酊剂比人类白血病细胞（K562）更敏感，而且非肿瘤细胞（MA-104）对酊剂的细胞毒性要低得多。光镜下观察到凋亡样细胞，并通过典型的 DNA 片段化证实n 模式。此外，使用Annexin-V/FITC的流式细胞术结果可以量化肿瘤细胞上早期和晚期凋亡标记物表达的增加，证实了Sub G0群体的增加，这可能与G1的持续减少和S或G2的增加有关/M 人口。结果表明酊剂的化学成分影响肿瘤细胞死亡的机制，这表明酊剂在癌症药物治疗研究中具有潜在的用途。