芝麻素在乳腺癌治疗中的药理学特性与药理学见解：基于文献的综述研究。
摘要来源：《国际乳腺癌杂志》。 2022；2022：2599689。 Epub 2022 年 2 月 17 日。PMID：35223101
摘要作者：Md Sohel、Md Nurul Islam、Md Arju Hossain、Tayeba Sultana、Amit Dutta、Md Sohanur Rahman、Suraiya Aktar、Khairul Islam、Abdullah Al Mamun
文章隶属关系：Md Sohel
摘要：使用膳食植物化学物质而非传统疗法来治疗现在，治疗多种癌症已成为医学界众所周知的方法。应将植物中容易获得且毒性较小的膳食植物化学物质纳入基于植物化学物质的治疗领域清单s。芝麻素是一种天然植物化学物质，可能是一种有前途的旨在控制乳腺癌的化学预防剂。在这项研究中，我们讨论了芝麻素的药理学特性，这些特性决定了其用于乳腺癌治疗和其他疾病的治疗机会。芝麻素存在于药用植物中，特别是在肝脏中，并且很容易被肝脏代谢。为了更好地了解芝麻素的抗乳腺癌作用，我们假设了一些与抗乳腺癌机制相关的假定途径：(1) 调节雌激素受体（ER-和 ER-）活性，(2) 抑制程序性死亡配体 1 (PD-) L1) 过度表达，(3) 生长因子受体抑制，以及 (4) 一些酪氨酸激酶途径。针对这些途径，芝麻素可以调节各种动物模型中的细胞增殖、细胞周期停滞、细胞生长和活力、转移、血管生成、细胞凋亡和癌基因失活。尽管实际的肿瘤内在信号机制靶向芝麻素在癌症治疗中的作用尚不清楚，该综述总结说，这种植物雌激素在多种乳腺癌模型中抑制 NF-B、STAT、MAPK 和 PIK/AKT 信号通路并激活一些肿瘤抑制蛋白。与生育三烯酚、常规药物和几种药物载体系统共同治疗增加了芝麻素的抗癌潜力。此外，芝麻素表现出良好的药代动力学特性，且体内毒性较小。总体而言，大量证据表明芝麻素可以成为设计抗乳腺癌药物的有力候选者。因此，与其他植物化学物质一样，芝麻素可以通过食用以获得更好的治疗优势，因为它能够靶向多种分子途径，直到临床试验的标准药物无法在制药市场上销售。