小白菊内酯通过靶向 TGFbeta1 逆转乳腺癌中的上皮到间质转化过程：体外和计算机研究。
摘要来源：生命科学。 2022 年 7 月 15 日；301:120610。 Epub 2022 年 5 月 5 日。PMID：35525305
摘要作者：Hazera Binte Sufian、Julianna Maria Santos、Zeina S Khan、Sobia Ahsan Halim、Ajmal Khan、Maliha Tabassum Munir、Md Khurshidul Zahid、Ahmed Al-Harrasi、Lauren S加拉洪、法兹勒·侯赛因、谢赫·米扎努尔·拉赫曼
文章归属：Hazera Binte Sufian
摘要：目的：乳腺癌转移是乳腺癌的主要原因乳腺癌患者的死亡率。上皮到间质转化（EMT）是一个生物过程，在促进乳腺癌转移中发挥着重要作用。本研究评估了小白菊内酯（PTL Tanacetum parthenium）对低转移、雌激素受体阳性 MCF-7 细胞和高转移、三阴性 MDA-MB-231 细胞 EMT 的影响及其潜在机制。
主要方法：用 PTL（2 µM 和 5 µM）处理 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑）测定法测定细胞活力。采用FITC（异硫氰酸荧光素）膜联蛋白V细胞凋亡检测试剂盒对细胞凋亡进行分析。采用单层伤口划痕测定来评估癌细胞迁移。通过蛋白质印迹分离和鉴定蛋白质。通过实时定量PCR分析基因表达。
主要发现：PTL 治疗显着降低细胞活力和迁移，同时诱导两种细胞系凋亡。此外，PTL 治疗通过减少间充质标志物来逆转 EMT 过程与对照治疗相比，波形蛋白和上皮标记物 E-钙粘蛋白增加。重要的是，PTL 下调 TWIST1（一种转录因子和 EMT 调节因子）基因表达，同时减少两种细胞系中转化生长因子 β1 (TGFβ1) 蛋白和基因表达。此外，分子对接研究表明，PTL 可能通过靶向两种乳腺癌细胞系中的 TGFβ1 来诱导抗癌特性。
意义：我们的研究结果为了解 PTL 减轻 EMT 和乳腺癌转移的治疗潜力提供了见解。这些有希望的结果需要体内研究。