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小白菊内酯可降低 ABCB5 阳性细胞的频率和来自锚定非依赖性黑素球的黑色素瘤细胞的克隆形成能力。
摘要来源：癌症生物疗法。 2013 年 2 月；14(2):135-45。 Epub 2012 年 11 月 28 日。PMID：23192276
摘要作者：Malgorzata Czyz、Kamila Koprowska、Malgorzata Sztiller-Sikorska
文章归属：Malgorzata Czyz
摘要：越来越多的证据表明黑色素瘤中的癌症干细胞表型是动态调节的。因此，有效的治疗必须同时针对大量肿瘤细胞和黑色素瘤干细胞。本研究的目的是研究小白菊内酯对来自锚定-i 的异质癌细胞群的影响独立的黑素球。源自结节性黑色素瘤标本的细胞在无血清球形成条件下生长。使用来自分离黑素球的细胞评估了小白菊内酯对细胞活力、免疫表型和自我更新能力的影响。用完整的黑素球评估其渗透能力。在小白菊内酯治疗后存活的黑色素瘤细胞中，发现了与未治疗对照不同的免疫表型。表达 ABCB5 转运蛋白的细胞频率显着降低。最重要的是，在小白菊内酯治疗后幸存下来的黑色素瘤细胞失去了自我更新能力。在完整黑素球中观察到药物对细胞活力和 ABCB5 阳性细胞频率的影响显着降低。我们的研究结果的潜在临床意义是基于小白菊内酯能够影响具有克隆形成能力和 ABCB5 转座子高表达的大量干细胞和黑色素瘤干细胞。呃。然而，其低渗透能力可能会限制其对容易接近的黑色素瘤细胞的作用，无论是在血液中循环还是在肿瘤内血管附近的细胞。由于小白菊内酯的渗透能力有限，该药物应作为多模式治疗的一部分而不是作为独立的治疗药物进行进一步探索。