具有水泡性口炎病毒和麻疹病毒特征的肝胆胰溶瘤病毒癌症。
摘要来源：Mol Ther Oncolytics。 2020 年 9 月 25 日；18:546-555。 Epub 2020 年 8 月 19 日。PMID：32839735
摘要作者：Bolni Marius Nagalo、Camilo Ayala Breton、Yumei Zhou、Mansi Arora、 James M Bogenberger、Oumar Barro、Michael B Steele、Nathan J Jenks、Alexander T Baker、Dan G Duda、Lewis Rowland Roberts、Stephen J Russell、Kah Whye Peng、Mitesh J Borad
文章隶属关系：Bolni Marius Nagalo
摘要：开发出重组水泡性口炎病毒（VSV）融合血凝素（FH）通过用 gen 替换 VSV 主链中混杂的 VSV-G 糖蛋白 (G) 基因es 编码麻疹病毒包膜蛋白 F 和 H。在临床前研究中，杂交 VSV-FH 表现出多方面的癌细胞杀伤机制，并比亲代 VSV 改善了神经耐受性。在这项研究中，我们评估了肝胆癌和胰腺癌的 VSV-FHandin 模型。我们的结果表明，肝内高剂量的 VSV-FH 不会导致任何明显的毒性，并且表达麻疹病毒受体 CD46 的转基因小鼠具有良好的耐受性。此外，在 Hep3B 肝细胞癌模型中，使用 VSV-FH 进行单次瘤内治疗可提高部分小鼠的生存率并实现肿瘤完全消退，但在异种移植 BxPC-3 胰腺癌细胞的小鼠中则不然。我们的初步研究结果表明，VSV-FH 可以在肝细胞和胰腺癌细胞系中诱导有效的溶瘤作用，在肝细胞癌中结果一致，而在胰腺癌中结果不一致，而没有先前观察到的 VSV 介导的毒性作用。n 实验动物。有必要进一步研究 VSV-FH 作为溶瘤病毒疗法在肝细胞癌和胰腺癌中的应用，以了解更广泛的适用性以及敏感性和耐药性机制。