摘要标题：
齐墩果酸通过叉头转录因子A抑制细胞增殖、迁移和侵袭并诱导SW579甲状腺癌细胞株凋亡。
摘要来源：抗癌药物。 2019年3月14日。Epub 2019年3月14日。PMID：30882397
摘要作者：段丽君、张扬、蒋夏、张建华、郭旭业
文章来源：段丽君
摘要：齐墩果酸（OA）是一种天然存在的三萜类化合物，对多种肿瘤细胞系具有抗肿瘤活性。然而，OA 诱导的甲状腺癌细胞死亡的潜在机制尚不清楚。我们通过对 SW579 细胞进行迁移、侵袭、集落形成和凋亡测定来研究 OA 的生物学功能。 TCGA 中叉头盒 A1 (FOXA1) 表达用于预测甲状腺癌患者的不良预后来自 UALCAN 和基因表达谱交互式分析数据库的样本。采用Western blot检测蛋白表达水平。结果显示，OA以剂量依赖性方式抑制甲状腺癌细胞的迁移、集落形成和侵袭。进一步研究证实，OA治疗可诱导甲状腺癌细胞显着凋亡。此外，FOXA1的高表达预示着甲状腺癌患者的不良预后。当FOXA1被沉默时，甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭显着降低。 OA 显着增加 SW579 细胞中的 Akt 磷酸化并降低 FOXA1 表达，但只有 PI3K/Akt 抑制剂 LY294002 减弱 OA 诱导的 FOXA1 下调。此外，Akt 过表达抑制了 SW579 细胞中 FOXA1 的表达。此外，分子对接实验表明，OA对FOXA1具有高亲和力，且结合能低。 OA可能是一个潜在的渠道抗甲状腺癌细胞的化疗剂。