网络药理学探讨夏枯草治疗甲状腺癌的分子机制。
摘要来源：医学（巴尔的摩）。 2023 年 11 月 10 日；102(45)：e34871。 PMID：37960775
摘要作者：张志强、周嘉怡、郭瑞谦、周启军、王连志、向兴彦、葛思同、哲竹崔
文章来源：张志强
摘要：背景：甲状腺癌（TC）是最常见的癌症常见的内分泌恶性肿瘤，全球发病率迅速增加。夏枯草 (PV) 对 TC 患者具有明显的治疗作用。我们的目的是研究其对抗TC的分子机制并提供潜在的药物靶点
方法：从中药系统药理学数据库中检索PV的成分。使用 GeneCard 和 OMIM 数据库建立了 TC 相关基因集。利用STRING数据库完成TC-PV靶基因互作网络的建立。 Cytoscape 构建了可视化网络。蛋白质-蛋白质相互作用、基因本体论和生物途径京都基因百科全书和基因组富集分析以发现潜在的机制。采用分子对接技术分析PV中治疗TC的有效化合物。
结果：11个活性化合物和192个靶点从PV中筛选基因。通过PV和TC基因集的交叉获得了177个潜在靶标。网络药理分析表明PV活性黄黄素-I、槲皮素、桑色素、豆甾醇、多孔甾醇单葡糖苷、菠菜甾醇、山奈酚、飞燕草素、stigmast-7-烯醇、β-谷甾醇、木犀草素等成分与JUN、AKT1、丝裂原激活蛋白激酶等TC靶基因有较好的相关性1、IL-6和RELA。基因本体论和京都基因和基因组百科全书表明PV可以通过调节宿主防御和氧化应激免疫反应来发挥作用，并且几个信号通路与TC密切相关，例如TNF和IL-17。蛋白质-蛋白质相互作用网络确定了 8 个中心基因。对最显着的基因MYC进行分子对接。 PV的11种活性化合物可以进入MYC的活性口袋，即多孔甾醇单葡萄糖苷、豆甾醇、β-谷甾醇、vulgaxanthin-I、菠甾醇、stigmast-7-enol、木犀草素、花翠素、桑色素、槲皮素和山奈酚。进一步分析表明，山楂甾醇单葡萄糖苷，其次是tigm甾醇是在PV中确定的用于治疗TC的潜在治疗化合物。
结论：网络药理学策略整合了分子对接揭示PV的分子机制。 MYC 是一个有前途的药物靶点，可减少氧化应激损伤和潜在的抗肿瘤作用。山楂甾醇单葡萄糖苷和山奈酚是PV中治疗TC的两种生物活性化合物。这为理解PV抗TC活性的机制提供了基础。