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杨梅素作为化疗的潜在佐剂：抑制人谷胱甘肽转移酶的研究A1-1.
摘要来源：生物分子。 2022年09月24日；12(10)。 Epub 2022 年 9 月 24 日。PMID：36291574
摘要作者：Mohammed Hamed Alqarni、Ahmed Ibrahim Foudah、Magdy Mohamed Muharram、Aftab Alam、Nikolaos E Labrou
文章隶属关系：Mohammed Hamed Alqarni
摘要：谷胱甘肽转移酶 (GST) 是 II 期解毒酶家族，参与开发对化疗药物的多重耐药性（MDR）现象。 GST 抑制剂被认为是能够化学调节和逆转 MDR 的候选化合物。天然黄酮类杨梅素 (MYR) 已被证明可以o 表现出广泛的药理功能，包括抗肿瘤活性。在目前的工作中，通过动力学抑制分析和分子模型研究研究了 MYR 与人谷胱甘肽转移酶 A1-1 (hGSTA1-1) 的相互作用。结果显示MYR以高亲和力与hGSTA1-1结合(IC50 2.1±0.2μM)。它作为亲电底物 1-氯-2,4-二硝基苯 (CDNB) 的非竞争性抑制剂和谷胱甘肽 (GSH) 的竞争性抑制剂。使用不可逆抑制剂异硫氰酸苯乙酯 (PEITC) 进行的化学修饰研究与计算机分子对接研究相结合，可以预测 MYR 结合位点。 MYR 似乎在一个不同的位置结合，与 GSH 结合位点（G 位点）部分重叠。本研究结果表明，MYR 是 hGSTA1-1 的有效抑制剂，可进一步用于开发天然、安全、有效的 GST 靶向癌症化学增敏剂。