Musa acuminata lectin 通过激活 caspase 并抑制 Akt、Erk 和 Jnk 通路表达对 HeLa 和 EAC 细胞发挥抗癌作用，并抑制体内模型中的新生血管生成。
摘要来源：Int J Biol Macromol。 2021 年 1 月 1 日；166:1173-1187。 Epub 2020 年 11 月 4 日。PMID：33159939
摘要作者：Balaji Kyathegowdanadoddi Srinivas、Madhu Chakkere Shivamadhu、Shankar Jayarama
文章归属：Balaji Kyathegowdanadoddi Srinivas
摘要：本研究旨在从芭蕉假茎汁液中纯化凝集素，并阐明其细胞凋亡和血管生成的分子机制。 -体外和体内模型。采用甘露糖亲和柱层析纯化甘露糖特异性凝集素，并通过 RP-HPLC、SDS-PAGE 和 PAS 染色方法进行分析。此外，该蛋白质通过 MALDI-MS/多发性硬化症。 MAL 可有效凝集胰蛋白酶处理的红细胞，并对多种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性。 MAL 可减轻细胞增殖、集落形成、细胞迁移，将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过 caspase 8/9, 3 改变凋亡蛋白/mRNA 水平（Bax 和 Bcl-2）的表达来诱导细胞凋亡体外和体内的依赖途径。体内 EAC 肿瘤小鼠模型证明了 MAL 的功效，通过靶向 MVD、抑制 VEGF 分泌、抑制 MMP、HIF-1α、Flt-1、Akt 的表达来诱导细胞死亡和抑制新血管形成。 Jnk 和 Erk1/2。更重要的是，MAL 治疗可有效抑制肿瘤生长并提高 EAC 小鼠的存活率。我们的研究表明，MAL 具有显着的抗癌潜力，可通过诱导细胞凋亡和抑制新血管生成来显着抑制肿瘤的发展。