Morusin 通过干扰 MAPK 信号通路在肾细胞癌中发挥抗癌活性。
摘要来源：Ann Transl Med。 2020 年 3 月；8(6):327。 PMID：32355771
摘要作者：杨成飞、罗静、罗星、贾伟胜、方振强、易山红、李龙坤
文章单位：杨成飞
摘要：背景：肾细胞癌（RCC）已逐渐成为肾脏的一种严重类型恶性肿瘤，迫切需要高效的治疗药物。 Morusin 是一种典型的异戊二烯化黄酮类化合物，已被证明通过抑制细胞增殖和肿瘤生长而对多种癌症具有抗癌作用。
方法：CCK-8检测细胞增殖。使用 24 孔 Transwell 室进行迁移测定。使用Annexin V PE/7-AAD凋亡检测试剂盒检测凋亡细胞。通过流式细胞术进行细胞周期分析。采用Western blotting和实时定量（qRT）PCR检测目的基因mRNA和蛋白水平的变化。通过裸鼠异种移植实验来鉴定 Morusin 的体内功能。
结果：在这里，我们评估了 Morusin 对碾压混凝土。我们用 Morusin 处理三种 RCC 细胞系 769-P、786-O 和 OSRC-2，以研究其对细胞生长、迁移、凋亡、细胞周期和癌症相关途径的影响。此外，我们使用裸鼠模型评估了桑菌素对肿瘤生长的影响。 Morusin可以抑制细胞生长和迁移，诱导细胞凋亡和下调调节细胞凋亡相关蛋白，扰乱细胞周期停滞在 G1 期。此外，morusin 可以抑制 RCC 肿瘤发生。此外，丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号通路被发现参与桑蚕素诱导的抗癌活性。 Morusin 上调 P-p38 和 P-JNK 水平，而下调 ERK 磷酸化水平。
结论： 我们的结果表明 Morusin 可以通过 MAPK 信号通路抑制 RCC 细胞的生长。因此，morusin 可能是一种潜在的 RCC 抗癌药物。