摘要标题：
单羧酸转运蛋白 1 是二烯丙基三硫化物抑制乳腺癌干细胞样细胞的新靶标。
摘要来源：Mol Carcinog。 2022 年 5 月 5 日。Epub 2022 年 5 月 5 日。PMID：35512572
摘要作者：Su-Hyun Kim、Shivendra V Singh
文章单位：Su-Hyun Kim
摘要：二烯丙基三硫化物 (DATS) 是一种很有前途的小分子植物化学物质，在包括乳腺癌在内的多种临床前实体瘤模型中表现出体外和体内活性，但其潜在的潜在活性机制尚不完全清楚。我们之前已经证明叉头盒 Q1 (FoxQ1) 转录因子是 DATS 抑制乳腺癌干细胞 (bCSC) 的新靶点。对乳房 TCGA（癌症基因组图谱）数据的分析显示，FoxQ1 表达与 SLC16A1/单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 呈正相关。西方ern blot 分析证实，稳定转染过度表达 FoxQ1 的 SUM159（基底样）和 MCF-7 细胞（管腔型）中 MCT1 蛋白表达增加。此外，FoxQ1 被招募到 SLC16A1/MCT1 的启动子中。用 DATS 处理 SUM159 和 MCF-7 细胞系会导致 MCT1 蛋白水平受到抑制，同时细胞内和分泌的乳酸水平也会降低。与相应的对照细胞相比，MCT1 蛋白的过表达或敲低未能改变 DATS 介导的集落形成或细胞迁移抑制。另一方面，MCT1 蛋白的过表达对 DATS 介导的 bCSC 组分（CD49f/CD44 和乙醛脱氢酶 1 活性）的抑制提供部分但具有统计学意义的保护。与对照组相比，DATS 治疗组的微球体尺寸相对较小。通过敲低 MCT1 蛋白，增强了 DATS 处理对 bCSC 的抑制作用。综上所述，预最新研究表明，MCT1 是 DATS 治疗抑制 bCSC 的新靶点。