摘要标题：
marchantin C 和岩藻依聚糖对胶质瘤微环境中 sFlt-1 和血管生成的影响比较。
摘要来源：J Pharm Pharmacol。 2012 年 4 月；64(4):604-9。 Epub 2012 年 2 月 7 日。PMID：22420666
摘要作者：吕亚峰、宋清旭、邵倩倩、高文娟、毛海廷、楼洪祥、曲迅、李新刚
文章所属单位：神经外科研究所山东大学齐鲁医院基础医学科。
摘要：目的：本研究旨在检测 Marchantin C 和岩藻依聚糖对胶质瘤细胞和单核细胞诱导的血管生成的影响，并阐明 sFlt-1 在此过程中的作用。< /span>
方法：T98G神经胶质瘤细胞和 THP1 单核细胞分别用 Marchantin C 或岩藻依聚糖预处理非常。条件培养基用于内皮细胞管形成实验和通过ELISA检测sFlt-1。通过中和抗体消除 sFlt-1，以评估其在此过程中的作用。
主要发现：Marchantin C抑制 T98G 细胞诱导的血管生成，而岩藻依聚糖抑制 T98G 和 THP1 细胞诱导的血管生成。在血管生成受到抑制的所有三组中，上清液中的sFlt-1水平均升高。用sFlt-1抗体预处理条件培养基可以在一定程度上恢复受抑制的血管生成。
结论：本研究表明首次发现marchantin C和岩藻依聚糖能够显着抑制胶质瘤细胞或单核细胞诱导的血管生成。 sFlt-1的上调在此过程中发挥了重要作用。